تصرح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باستخدام كوكتيل الأجسام المضادة لـ AstraZeneca COVID-19 ، أخبار الصحة ، ET HealthWorld

سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء باستخدام كوكتيل AstraZeneca للأجسام المضادة للوقاية من عدوى COVID-19 لدى الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة أو تاريخ من الآثار الجانبية الخطيرة للقاحات فيروس كورونا.

قالت الهيئة المنظمة إن كوكتيل الأجسام المضادة ، Evusheld ، مرخص فقط للبالغين والمراهقين غير المصابين حاليًا بفيروس كورونا الجديد ولم يتعرضوا مؤخرًا لفرد مصاب.

يمثل ترخيص العلاج ، المكون من اثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة tixagevimab و cilgavimab ، خطوة مهمة بالنسبة لشركة AstraZeneca ، التي لم يتم بعد الموافقة على لقاح COVID-19 المستخدم على نطاق واسع من قبل السلطات الأمريكية.

وافقت AstraZeneca الشهر الماضي على تزويد الحكومة الأمريكية بـ 700000 جرعة من Evusheld ، والتي تم اختبارها مسبقًا.

بينما تعتمد اللقاحات على جهاز مناعي سليم لتطوير أجسام مضادة محددة وخلايا مقاومة للعدوى ، يحتوي Evusheld على أجسام مضادة مخبرية مصممة للبقاء في الجسم لعدة أشهر لاحتواء الفيروس في حالة الإصابة.

تم تصميم علاج AstraZeneca ، الذي يتم إعطاؤه في حقنتين متتاليتين ، بحيث يستمر من عدة أشهر إلى عام.

على الرغم من أن اللقاحات توفر حاليًا أفضل دفاع ضد COVID-19 ، إلا أن بعض الأشخاص الذين يعانون من كبت المناعة أو أولئك الذين لديهم تاريخ من ردود الفعل السلبية الخطيرة للقاح يحتاجون إلى خيار وقائي بديل ، كما قالت باتريسيا كافازوني ، مديرة مركز تقييم الأدوية والبحوث في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. .

ومع ذلك ، أضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن الوقاية السابقة للتعرض باستخدام Evusheld ليست بديلاً عن التطعيم لدى الأشخاص الذين يوصى باستخدام لقاح COVID-19.

تهدف الأجسام المضادة وحيدة النسيلة إلى منع تفاقم مرض كوفيد -19 خلال المراحل المبكرة والأكثر اعتدالًا. يصنع صانعو الأدوية مثل Eli Lilly و Regeneron و GlaxoSmithKline مع شريكهم Vir علاجات مماثلة.

(من إعداد ماناس ميشرا وبانفي ساتيجا في بنغالورو ؛ حرره شوناك داسغوبتا)